Медицинская техника -

разработка от проекта до промышленного образца.

Главная Статьи КСГ…

Вакцинация против коронавируса онкологических больных: вопросы и проблемы»

Вакцинация против коронавируса онкологических больных: вопросы и проблемы»

д.б.н., профессор А.М. Шестопалов,

 Евразийский центр зоонозных инфекций ФГБНУ «ФИЦ ФТМ», г. Новосибирск.

Вакцины против COVID-19, разработанные в России

Спутник V https://sputnikvaccine.com/rus/ - официальная страница

Разработчик: НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава России




Спутник V

Схема применения: двукратное введение компонентов вакцины с интервалом 21 день.

Побочные явления: боль вместе инъекции, повышение температуры, слабость,

головные, мышечные и суставные боли (согласно опубликованным данным

Logunov DY et al., Lancet. 2020 Sep 26; 396(10255):887-897).

Характеристика: вызывает образование вируснейтрализующих антител и Т-клеточного ответа.

Эффективность: 91,6% (данные с официальной страницы).

Противопоказания: нет данных

Доступность профессиональной информации:

Результаты доклинических исследований – нет данных.

Результаты 1-2 фазы клинических исследований –


Вакцины против COVID-19, разработанные в России

ЭпиВакКорона

Разработчик: ФБУН ГНЦ ВБ

«Вектор» Роспотребнадзора

Тип вакцины: пептидная

Доступная информация: 7 пептидных иммуногенов S белка (варианты смеси 2-х или 3-х пептидов) конъюгированы с химерным рекомбинантным белком MBP-6xHis-N_nCoV- 2019, наработанном в E. coli


ЭпиВакКорона

Вопросы по вакцине https://www.rospotrebnadzor.ru/about/info/news/news_details.php?ELEMENT_ID=15649).

Схема применения: двукратное введение компонентов вакцины с интервалом 21 день.

Побочные явления: боль вместе инъекции.

Характеристика: индукция специфических антител у 100% добровольцев.

Эффективность: нет данных.

Противопоказания: гиперчувствительность к компонентам препарата; тяжелые аллергии; тяжелая реакция на первое введение вакцины; острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения; первичный иммунодефицит, злокачественные заболевания крови и новообразования; беременность и период грудного вскармливания; возраст до 18 лет.

Доступность профессиональной информации:

Результаты доклинических исследований – нет данных.

Результаты 1-2 фазы клинических исследований – нет данных.

КовиВак

Разработчик: Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН (http://www.chumakovs.ru/)

Тип вакцины: инактивированная цельновирионная (инактивация бета-пропиолактоном).

Схема применения: нет данных.

Побочные явления: нет данных.

Характеристика: нет данных.

Эффективность: нет данных.

Противопоказания: нет данных.

Доступность профессиональной информации:

Результаты доклинических исследований – нет данных.

Результаты 1-2 фазы клинических исследований – нет данных.

Иностранные вакцины, разрешенные к использованию в РФ: Convidicea (КНР)

https://covidtrialrussia.ru/ - 3 фаза клинических исследований



Convidicea (Конвидеция)

Схема применения: однократное введение.

Побочные явления: боль в месте инъекции, повышение температуры, головная и мышечные боли.

Характеристика: появление специфических антител у 94-100% добровольцев (разные дозы вакцины) и Т-клеточного ответа.

Эффективность: нет данных.

Противопоказания: нет данных.

Доступность профессиональной информации:

Результаты доклинических исследований – нет данных.

Результаты 1-2 фазы клинических исследований –

1.Zhu FC et al. Safety, tolerability, and immunogenicity of a recombinant adenovirus type-5 vectored COVID-19 vaccine: a dose-escalation, open-label, non-randomised, first-in-human trial. Lancet. 2020 Jun 13; 395(10240):1845-1854.
2.Zhu FC et al. Immunogenicity and safety of a recombinant adenovirus type-5-vectored COVID-19 vaccine in healthy adults aged 18 years or older: a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2 trial. Lancet. 2020 Aug 15; 396(10249):479-488.


Вероятность развития тяжелых осложнений и неблагоприятный прогноз COVID-19 (Dai et al., 2020; Metha et al., 2020) :

-Рак крови;
-Рак легких;
-Рак IV стадии (независимо от происхождения).

Этическая дилемма – продолжать или прерывать противораковую терапию у онкобольных при COVID-19?

Общие рекомендации (Al-Quteimat O.M., Amer A.M., 2020; Addeo A, Friedlaender A., 2020):

- продолжать химиотерапию;

- хирургическое лечение по возможности отложить (риск заражения коронавирусом медперсонала).


Подробно ознакомиться с презентацией можно по ссылке
: https://cloud.mail.ru/home/Презентация/По%20вакцинам%20для%20онкологов.ppt 
  • О нас
  • Новости
  • Продукция
  • Фотогалерея
  • Статьи
  • Документы
  • Контакты
  • Партнеры
  • Соглашения
  • О нас
  • Новости
  • Продукция
  • Фотогалерея
  • Статьи
  • Документы
  • Контакты
  • Партнеры
  • Соглашения
       

bit@ksgengin.ru

Медицинское оборудование для аутотрансфузии И ЭНДОСКОПИИ

Тел.: +7 (812) 688-64-40